La marcatura CE è una procedura obbligatoria per tutti i prodotti disciplinati dall’omonima legislazione comunitaria. Deve essere eseguita dal fabbricante o da un suo sostituto (Europeo) per assicurare che il prodotto è conforme ai requisiti comunitari di sicurezza e salute.

Sicurezza macchine e tecnologie additive: responsabilità del Datore di Lavoro

Il documento Inail “La sicurezza nelle tecnologie additive per metalli. Fusione o sinterizzazione a letto di polvere. Linee di indirizzo” prodotto dal Dipartimento innovazioni tecnologiche e sicurezza degli impianti, prodotti e insediamenti antropici dell’Inail, dedica alcuni capitoli alla sicurezza delle macchine dal punto di vista dei suoi utilizzatori, ed in particolare ricorda gli obblighi che riguardano i [...]

Accessori di sollevamento: quando effettuare i controlli?

Quando si utilizzano attrezzature per il sollevamento e movimentazione dei carichi, la prevenzione degli infortuni non dipende solo dalla corretta progettazione o dal corretto uso delle macchine, ma anche dal buono stato di conservazione delle attrezzature e degli accessori di sollevamento, come funi e catene. Molti infortuni avvengono proprio per l’assenza di adeguati controlli sugli accessori di sollevamento, [...]

Settembre 27th, 2022|Marcature CE|

MARCATURA CE DEGLI STAMPI

In occasione di una riunione del coordinamento europeo degli Organismi Notificati in ambito Direttiva Macchine 2006/42, si è stabilito di fare definitivamente chiarezza sui casi in cui gli stampi per macchine a iniezione e compressione, vanno assoggettati alla Direttiva Macchine e se del caso la relativa marcatura CE, argomento che era stato oggetto di varie, [...]

Mancata marcatura CE di infissi e serramenti

Il D. Lgs. 106/2017 prevede pesanti sanzioni di natura penale (pecuniarie e detentive), oltre che amministrative, per la mancata marcatura CE. La marcatura CE è un contrassegno che deve essere apposto su determinate tipologie di prodotti, volto ad indicarne la conformità a tutti i requisiti previsti dalle direttive, e/o dai regolamenti comunitari applicabili. La disciplina [...]

BLOCCO PRODUZIONE PER MANCATA SICUREZZA MACCHINE

Gli organi di controllo identificati dall'Art. 13 del D.Lgs. 81/2008 possono decretare il blocco della produzione di un’azienda per l’assenza dei requisiti di sicurezza, richiedendo di predisporre un piano di adeguamento e di pianificare le azioni previste nel piano di adeguamento. Oltre a venire pesantemente sanzionata, perché la sanzione è per singola macchina, le perdite [...]

UKCA – La nuova marcatura per il mercato Britannico sta per diventare obbligatoria

Che cos'è il marchio UKCA? Il marchio UKCA (UK Conformity Assessed) sarà il nuovo marchio di prodotto del Regno Unito (Inghilterra, Galles e Scozia) che verrà utilizzato per alcuni prodotti immessi sul mercato del Regno Unito. Il marchio UKCA non sarà riconosciuto sul mercato dell'UE; ne cosegue che i prodotti per i quali è richiesto [...]

Settembre 9th, 2021|Marcature CE|

NUOVO REGOLAMENTO MACCHINE 2021 – I PRINCIPALI CAMBIAMENTI PER FABBRICANTI, IMPORTATORI E DISTRIBUTORI

  Il 21 aprile 2021 è stata pubblicata la proposta del Regolamento UE Macchine che nei prossimi mesi andrà a sostituire l’attuale Direttiva Macchine 2006/42/CE, così uniformando, tra i vari Paesi dell’Unione Europea, la disciplina sulla sicurezza dei prodotti all’interno del mercato unico europeo. Il nuovo regolamento macchine entrerà in vigore il ventesimo giorno dopo la sua pubblicazione [...]

DISPOSITIVI MEDICI: IMPORTANTI CAMBIAMENTI PER I FABBRICANTI

COS'È L'MDR? A breve i fabbricanti di dispositivi medici dovranno confrontarsi con il quadro normativo UE, che regola l'accesso al mercato dell'Unione europea (UE) mediante il nuovo Regolamento sui dispositivi medici (MDR). L'MDR sostituirà l'attuale direttiva sui dispositivi medici (93/42/CEE) e la direttiva dell'UE sui dispositivi medici impiantabili attivi (90/385/CEE). Il Regolamento sui dispositivi medici [...]

Febbraio 12th, 2021|Marcature CE|

REVISIONE DIRETTIVA MACCHINE: LA ROAD MAP

Direttiva Macchine La Direttiva Macchine 2006/42/CE è il fondamento giuridico per ogni azienda che progetta, costruisce o vende macchine. Anche le macchine che vengono importate dai mercati Extra UE devono soddisfare i RESS (Requisiti Essenziali di Sicurezza e Salute) La attuale Direttiva Macchine 2006/42/CE è stata pubblicata nel 2006 recepita ed applicata in modo definitivo [...]

ALTRO PARERE FAVOREVOLE DELL’ISS PER LA PRODUZIONE E COMMERCIALIZZAZIONE DI MASCHERINE CHIRURGICHE

Anche grazie alla nostra consulenza, un'altra Azienda del territorio ha ottenuto parere favorevole da parte dell’Istituto Superiore di Sanità per la produzione e commercializzazione di mascherine chirurgiche ex art. 15 del Decreto “Cura Italia”, così ora classificate come dispositivo medico. https://giornalenordest.it/maserada-le-mascherine-di-tessitura-monti-sono-dispositivo-medico/

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