DISPOSITIVI MEDICI: IMPORTANTI CAMBIAMENTI PER I FABBRICANTI

COS'È L'MDR? A breve i fabbricanti di dispositivi medici dovranno confrontarsi con il quadro normativo UE, che regola l'accesso al mercato dell'Unione europea (UE) mediante il nuovo Regolamento sui dispositivi medici (MDR). L'MDR sostituirà l'attuale direttiva sui dispositivi medici (93/42/CEE) e la direttiva dell'UE sui dispositivi medici impiantabili attivi (90/385/CEE). Il Regolamento sui dispositivi medici [...]

2021-07-26T09:30:59+02:00Febbraio 12th, 2021|Marcature CE|

Pubblicato il GDPR in GU

Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il decreto di recepimento del regolamento 679/2016 sulla protezione dei dati personali. E' stato pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale  n. 205 del 04-09-2018, il DECRETO LEGISLATIVO 10 agosto 2018, n. 101 contenente "Disposizioni per l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2016/679 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 27 [...]

2021-07-26T14:40:57+02:00Settembre 6th, 2018|Privacy|
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